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10月1日,默沙东(MRK.US)宣布,公司与Ridgeback Biotherapeutics合作开发的口服抗病毒药物Molnupiravir在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的3期研究中,获得积极的期中分析结果,与安慰剂相比,降低患者住院或死亡风险约50%。
本研究是首个针对「托法替布与巴瑞替尼疗效对比」这一课题的真实世界头对头研究。结果显示,在RA患者中,巴瑞替尼与托法替布的安全性相当,但巴瑞替尼的临床疗效更好。
当地时间5月8日,阿斯利康(AstraZeneca )和默沙东(MSD)联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准双方开发的PARP抑制剂奥拉帕利(Lynparza)与bevacizumab联用作为一线维持疗法,治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。
中和抗体(NeutralizingAntibodies)药物的研发开始进入快车道,有望成为对抗新冠病毒的利刃。
3月30日,拜耳宣布,欧盟委员会(EC)已批准其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa®(darolutamide)的销售许可,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,这类患者具有进展为转移性疾病的高风险。
据报道,新冠病毒可在人类各种分泌物和排泄物中检测到,如痰、粪便和尿液,然而唾液中的检测迄今尚未报道。