本研究是首个针对「托法替布与巴瑞替尼疗效对比」这一课题的真实世界头对头研究。结果显示，在RA患者中，巴瑞替尼与托法替布的安全性相当，但巴瑞替尼的临床疗效更好。

当地时间5月8日，阿斯利康（AstraZeneca ）和默沙东（MSD）联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准双方开发的PARP抑制剂奥拉帕利（Lynparza）与bevacizumab联用作为一线维持疗法，治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。

中和抗体（NeutralizingAntibodies）药物的研发开始进入快车道，有望成为对抗新冠病毒的利刃。

3月30日，拜耳宣布，欧盟委员会（EC）已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）Nubeqa®（darolutamide）的销售许可，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，这类患者具有进展为转移性疾病的高风险。

据报道，新冠病毒可在人类各种分泌物和排泄物中检测到，如痰、粪便和尿液，然而唾液中的检测迄今尚未报道。

今日早间，百济神州（BGNE.NS，06160.HK）方面宣布，我司自主研发的 BTK 抑制剂泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA，英文通用名 zanubrutinib）通过美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。